Tematyka badawcza

Dr hab. Sylwia Rodziewicz-Motowidło, prof. UG

• Ludzka Cystatyna C - badania konformacyjne z wykorzystaniem techniki NMR i dynamiki molekularnej
• Badanie oddziaływań ludzkiej cystyny C z przeciwciałami, jako potencjalnymi inhibitorami amyloidozy
• Antybiotyki peptydowe i peptydomimetyki – projektowanie, synteza, badania konformacyjne
• Peptydy o właściwościach proregeneracyjnych i neuroprotekcyjnych – projektowanie, synteza i badania fizykochemiczne
• Projektowanie, synteza i badanie peptydów o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych
• Peptydy i peptydomimetyki w chorobach wirusowych

Prof. dr hab. Franciszek Kasprzykowski

• Projektowanie, synteza i badania biologiczne związków antybakteryjnych, antywirusowych i przeciwgrzybiczych.
• Projektowanie, synteza i badania biologiczne inhibitorów procesu osteoporozy.
• Projektowanie, synteza i badania aktywności inhibitorów proteaz cysteinowych.
• Synteza i badania peptydów o właściwościach proproliferacyjnych

Dr hab. Elżbieta Jankowska, prof. UG

• Poszukiwanie efektywnych modulatorów (stymulatorów/inhibitorów) aktywności wielopodjednostkowego kompleksu enzymatycznego – proteasomu
• Badanie mechanizmów agregacji białek.
• Badania strukturalne peptydów i białek.

Dr hab. Aneta Szymańska, prof. UG

• Badania procesów dimeryzacji, oligomeryzacji i fibrylizację peptydów i białek amyloidogennych (np. ludzkiej cystatyny C, hCC; amyloidogennego białka osoczowego A, SAA, peptydu beta-amyloidowego, Abeta)
• Badania czynników wpływajacych na stabilnosć konformacyjną cystayny C
• Wpływ czynników środowiskowych na proces oligomeryzacji cystatyny C
• Wpływ jonów metali na właściwosci amyloidogenne białek

Dr hab. Magdalena Wysocka, prof. UG

• Selekcja metodami chemii kombinatorycznej peptydowych fluorescencyjnych substratów enzymów proteolitycznych.
• Projektowanie i synteza chemiczna znakowanych fluorescencyjnie niskocząsteczkowych inhibitorów proteinaz i ich wykorzystanie jako sond aktywności enzymatycznej.

Dr Ewa Wieczerzak

• Otrzymywanie białek na drodze metody chemicznej ligacji;
• Projektowanie, synteza i badania biologiczne peptydów i peptydomimetyków o potencjalnym działaniu terapeutycznym (inhibitory proteaz cysteinowych, inhibitory/aktywatory proteasomu)
• Poszukiwanie struktur wiodących umożliwiających projektowanie związków o potencjalnym działaniu terapeutycznym (np. modulatory proteasomu) wśród substancji pochodzenia naturalnego

Dr Marta Spodzieja

• Projektowanie i synteza inhibitorów tworzenia kompleksów białkowych BTLA-HVEM, CD160-HVEM, PD1-PDL1 o potencjalnym zastosowaniu w immunoterapii nowotworów.
• Poszukiwanie inhibitorów agregacji białek amyloidogennych takich jak: surowicze białko amyloidu A oraz peptyd beta-amyloidowy

Dr Maria Dzierżyńska

• Projektowanie, synteza i badania biologiczne związków antybakteryjnych oraz antywirusowych wraz z badaniem mechanizmu ich działania;
• Peptydy stymulujące regenerację- synteza i badania stymulacji wzrostu fibroblastów.

Dr Marta Orlikowska

• Badania strukturalne receptorów sygnałowych HVEM/CD160 jako potencjalnych celów immunoterapii;
• Badania procesu degradacji agregatów białkowych poprzez wyznaczenie struktury przestrzennej białka szoku cieplnego Hsp104.
• Wyznaczanie struktur przestrzennych białek i ich kompleksów metodą rentgenografii strukturalnej;

Dr Julia Witkowska

• Badania strukturalne peptydów i białek.
• Poszukiwanie stymulatorów oraz inhibitorów aktywności proteasomu.
• Badanie oddziaływań proteasomu z modulatorami jego aktywności za pomocą rentgenografii strukturalnej.
• Badania kinetyki enzymatycznej oraz aktywności biologicznie czynnych peptydów.